最近，西安·乔港（Xi'an Jiotong University）化学教授张扬芬（Zhang Yanfeng）和齐南大学（University of Zinan）的相关教授乔乔（Jiao Jiao）共同开发了高度三维和选择性的不对称不对称合成。该方法使用市售的原材料。这允许通过两阶段的方法精确构造网状的Carboreno衍生物在纯净的纯正邻近，允许大规模制备10克或更多，而无需分开HPLC Quiral（高性能液态色谱）。本文发表在《美国化学学会杂志》上。由于其精确且可调的结构，结构效应的明确关系以及对发光机制的简短传播，研究人员一直在研究新的新的新型，因此研究人员一直致力于开发新的新的，因此，小圆形极化分子（CPL）已成为手性发光材料领域的热门话题。具有高发光的不对称因子（glum）和高发光量子产率（φpl）的手性分子。然而，大多数来自手性结构的圆形极化发射分子（CPL）的大多数面临的面临不足，这是由于缺乏官能团的多样性，长期的合成步骤和无效的分辨率效率而导致的大规模制剂，这限制了人们对结构效应的深入研究。尽管近年来已经广泛研究了碳酸盐衍生物的发光特性，但光碳酸盐发光化合物的发展及其手性特性与以前的挑战一致。对偏光性手性分子循环的研究受合成路线的长期限制和缺乏大规模有效制备方法的影响。因此，重要的是研究光学特性和结构效应关系以发展简单和环境尊重的不对称合成方法，以实现光学纯碳衍生物的可扩展和多样化的制剂。在该结构中引入共轭发色团后，获得了一系列具有出色性能的活性CPL分子。此外，将曲豆烯引入Quiral桥的结构中有显着提高φpl（最大增加了30％）和gl gl（最大增加9次）。使用手性发光化合物之一，在水相中实现了几种氨基酸的对映选择性荧光的良好识别。这项研究是针对几种Quiral碳酸盐衍生物的大规模立体式制备。光体物理学和手性识别的应用突出了这种周围相邻桥梁的多重功能，为聚合物化学，药物化学和光电货币学领域中手性材料的发展提供了重大支持。我相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1021/jacs.5c03381